|
RIUSCIRE A MODIFICARE I GENI DIRETTAMENTE NEL CORPO |
 |
 |
 |
|
Modifica dei geni. Studio storico: la convergenza mRna e Crispr in vivo funziona. I risultati pubblicati sul New England Joumal of Medicine mostrano per la prima volta che la terapia iniettata direttamente nel corpo cura una malattia ereditaria. E apre le speranze per un utilizzo più ampio. Un traguardo che si attendeva da quando Crispr/Cas9 è stato scoperto (e che è valso il Premio Nobel alle ricercatrici Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna). Riuscire a modificare i geni direttamente nel corpo apre la porta al trattamento di una gamma ben più ampia di malattie. E ora uno studio, pubblicato sul New England Joumal of Medicine, dimostra per la prima volta che ciò è possibile. (F: F.C. Sole 01.07.21)
|
